探讨雷帕霉素对刀豆蛋白A（ConA）诱导的自身免疫性肝炎及纤维化进展的防治作用，并探讨其机制。
方法8周龄雌性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、ConA造模组、ConA造模+雷帕霉素（RAPA）治疗组。检测各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT）和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平；利用苏木素-伊红和Masson染色方法并行Knodell HAI和Ishak肝纤维化半定量计分评价肝脏组织炎症及纤维化程度；梯度离心法分离肝脏单个核细胞，流式细胞术检测CD4+T、CD8+T细胞的比例及细胞内因子染色分析免疫细胞内干扰素γ（IFNγ）、白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素10（IL-10）、转化生长因子β（TGFβ）的表达情况。组间数据比较用t检验。
结果雷帕霉素治疗组与ConA造模组小鼠相比，血清ALT水平显著降低（P < 0.05）；肝脏组织炎症损伤明显减轻，并无明显纤维组织增生；肝脏单个核细胞内TGFβ的表达显著降低[治疗组（8.91%±1.25%）对比造模组（16.65%±2.05%），P < 0.05]；肝脏CD4+T和CD8+T细胞的比例均下调[治疗组（4.09%±1.20%、3.28%±0.66%）对比造模组（8.91%±0.69%、9.68%±1.46%），P < 0.05]；Th1细胞的比例降低[治疗组（1.02%±0.06%）对比造模组（2.83%±0.21%），P < 0.05]，Th3、Tr1调节性T细胞的比例显著上调[治疗组（59.53%±9.82%、10.63%±2.27%）对比造模组（47.13%±4.79%、7.09%±1.66%），P < 0.05]，但Th2细胞的差异无统计学意义（P > 0.05）。
结论雷帕霉素可能通过促进肝脏Th3/Tr1细胞的分化，减少肝脏单个核细胞TGFβ的表达，减缓Con A诱导的慢性肝炎肝纤维化的进展，从而具有预防肝纤维化的作用。