卡培他滨联合吉西他滨二线治疗晚期乳腺癌的临床观察

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目的:观察卡培他滨联合吉西他滨二线治疗蒽环类或紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效与毒副反应。方法:蒽环类或紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者30例,应用卡培他滨联合吉西他滨方案化疗:卡培他滨2000mg/(m^2·d),d1~d14;吉西他滨1000mg/m^2,d1、d8。21d为1个周期,至少化疗2个周期。结果:30例患者中,CR3例,PR13例,SD9例,PD5例,有效率(ORR)53.3%,中位生存期(MST)14个月,1年生存率(OS)为56.7%;主要毒副反应为白细胞和血小板减少、胃肠道反应和手
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