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目的观察Ad-huVEGF121体外表达效率及其表达产物的生物学活性.方法重组腺病毒Ad-huVEGF121转染NIH 3T3细胞,应用RT-PCR和免疫组织化学技术检测VEGF121的表达,表达产物在兔股骨骨膜下注射,观察其生血管活性.结果转染后NIH3T3细胞持续表达VEGF12110 d左右,骨膜下注射后新生血管数量显著多于对照组.结论我们构建的AD-huVEGF121能在真核细胞内高效表达目的基因,其表达的蛋白具有促进血管生成的生物学活性.