论文部分内容阅读
欢迎国内外广大神经科工作者踊跃投稿
【摘 要】
:
【出 处】
:
中华神经科杂志
【发表日期】
:
2005年38期
其他文献
目的 探讨多发性硬化(multiple sclerosis, MS)患者中合并癫癎的情况.方法回顾1981-2004年北京协和医院收治的临床确诊和实验室支持确诊的MS患者119例,分析其中合并癫癎患者的临床特点.结果 MS患者发生癫癎的患病率为5.0%±0.1%,明显高于普通人群患病率的0.5%~1.0%.但是起病年龄、额叶皮质下以及侧脑室旁病灶、年复发率及扩展功能障碍状态量表(EDSS)评分与多
Alzheimer病(Alzheimer's disease, AD)是老年人常见的神经系统变性病,其临床特点是隐匿起病,病情进行性加重,出现认知障碍和行为异常.病理特点为脑神经细胞外出现β淀粉样肽(Aβ)聚集形成的神经斑或称老年斑、脑神经细胞内tau蛋白异常聚集形成神经原纤维缠结(NFT)、脑皮质神经细胞减少及皮质动脉和小动脉的血管淀粉样变性.AD的病因学和发病机制尚不清楚,但已有许多假说,如A
期刊
患者男性,63岁,因"左侧嗅沟神经鞘瘤术后2年,发作性幻嗅半年"入院.患者2年前因头痛视力下降8个月就诊,当时查体双侧视乳头水肿,左侧嗅觉丧失;颅脑CT平扫可见左额叶有一类圆形偏低密度占位病灶,病灶边界清晰,周围脑组织水肿明显(图1).术前诊断为左额胶质瘤;术中见肿瘤基底位于左侧嗅沟,硬脑膜已被破坏,向上凸入左额叶,向下侵入筛窦内,约5 cm×5 cm×6 cm大小,肿瘤呈肉红色,包膜完整,质脆,
期刊
目的 探讨各类癫痫和癫痫综合征在就诊人群中的分布,以利于癫痫患者的诊治.方法按国际抗癫痫联盟(ILAE)1989年推荐的癫痫和癫痫综合征的分类方案对门诊患者进行调查.结果1191例患者中,部分性癫痫和综合征766例(64.3%),全面性癫痫和综合征240例(20.2%),不能确定为部分性或全面性的癫痫及综合征79例(6.7%),特殊综合征16例(1.3%),其他非癫痫疾患90例(7.6%).在部分
目的 评价短潜伏期体感诱发电位(short latency somatosensory evoked potentials,SLSEP)N20-P25、N18消失在深昏迷患者预后判断中的作用.方法运用便携式诱发电位仪,对95例深昏迷患者进行SLSEP检测,记录脑皮质电位N20-P25和周围电位N13, 44例患者同时记录脑皮质下电位N18.结果 95例患者N20-P25均消失(100%),8例患者
癫癎动物模型具有与人类癫癎相类似的行为和脑电图的基本特征,是研究癫癎的发病机制、探讨治疗方法的有力手段,理想的癫癎动物模型在病因、年龄特征以及特殊的病理变化上与人类也应该有一致性[1].目前建立的癫癎动物模型有数十种,根据产生的方式分为遗传性和人工诱发性,前者几乎全是癫癎的模型,后者又有急性动物模型(即癫癎发作的动物模型)、慢性动物模型(癫癎的模型)之分,癫癎发作模型提供了研究癫癎发作的机会,而癫
期刊
综合医院抑郁障碍患者往往存在严重的焦虑症状和睡眠障碍,从而影响了躯体疾病的治疗.而目前常用的抗抑郁药普遍起效慢,难以满足综合医院的需要.为此,我们观察了短程小剂量奥氮平联合氟西汀治疗综合医院抑郁障碍的临床疗效及安全性。
期刊
目的 研究及报道1例致死性家族性失眠症(fatal familial insomnia, FFI)的临床及人类朊蛋白(human prion protein, PrP)基因特征.方法分析了1例疑为FFI患者的临床特征,采集血样后抽提DNA,应用聚合酶链反应(PCR)方法结合DNA测序技术,分析患者PrP基因突变.结果根据患者临床表现及PrP基因检测结果(PrP 基因532G→A:D178N突变,1