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目的利用塞姆利基森林病毒（SFV）复制子构建新型真核表达载体，并对含HIV-1中国流行株B亚型核心蛋白p24及多表位MEG嵌合基因的核酸疫苗进行表达与鉴定。方法将含SFV复制子的元件从pSFV-MCS中切下，连入含CMV启动子及增强子的pIRESneo载体中，构建新型真核表达载体pCS，再将含HIV-1 MEGp24基因插入至pCS载体中，构建重组核酸疫苗pCS-MEGp24。用脂质体法将重组质粒转染入BHK-21细胞，进行表达产物的检测。结果间接免疫荧光检测显示，重组质粒转染的BHK-21细胞能有效表达