【摘 要】
：
从天津地区某猪场病猪肺脏脓肿中分离到一株具有β溶血特性的细菌,经形态学与生化特性分析,初步确定为化脓隐秘杆菌(Arcanobacterium pyogenes),并命名为TJjh1913.利用PCR扩增16S rRNA基因,经Blast序列分析,其序列与GenBank数据库中猪源化脓隐秘杆菌的核苷酸序列同源性高达99.9％,证实该分离株为猪化脓隐秘杆菌;该菌携带Plo、NanH、CbpA 3种毒力基因,动物实验表现出较强致病性,昆明系小鼠LD50为105 CFU;药敏试验结果显示,该菌对头孢类及喹诺酮类药
【机 构】
：
天津农学院 动物科学与动物医学学院,天津300384
论文部分内容阅读
从天津地区某猪场病猪肺脏脓肿中分离到一株具有β溶血特性的细菌,经形态学与生化特性分析,初步确定为化脓隐秘杆菌(Arcanobacterium pyogenes),并命名为TJjh1913.利用PCR扩增16S rRNA基因,经Blast序列分析,其序列与GenBank数据库中猪源化脓隐秘杆菌的核苷酸序列同源性高达99.9％,证实该分离株为猪化脓隐秘杆菌;该菌携带Plo、NanH、CbpA 3种毒力基因,动物实验表现出较强致病性,昆明系小鼠LD50为105 CFU;药敏试验结果显示,该菌对头孢类及喹诺酮类药物高度敏感,对氨基糖苷类药物耐药.本研究结果为猪化脓隐秘杆菌的鉴定及其流行病学调查与防治提供了参考依据.
其他文献
为了阐明TLR3配体对鸭坦布苏病毒(DTMUV)灭活苗的免疫增强作用,以TLR3配体poly(I:C)和灭活DTMUV作用雏鸭外周血单个核细胞(PMBC),通过体外检测TLR3相关信号蛋白和细胞因子转录及表达水平,明确TLR3配体发挥免疫增强作用的主要信号通路.制备雏鸭PMBC,选择TLR3配体poly(I:C)与灭活DTMUV的不同组和与雏鸭PBMC相互作用,通过SYBR GreenⅠ荧光定量PCR和间接ELISA方法对细胞因子(IL-6)和干扰素(α-IFN、β-IFN、γ-IFN)的mRNA转录水平
为了明确猪TREX1在JEV感染中的作用,本研究利用PCR扩增获得猪TREX1基因的ORF,并将该基因克隆至真核表达载体p3xFlag-CMV-14中,将构建的重组真核表达质粒命名为pFlag-pTREX1,利用lipofectamine 2000将构建成功的pFlag-pTREX1重组质粒瞬时转染至293T细胞中,通过Western blot检测其表达情况,最后在PIEC细胞上,通过猪TREX1基因过表达或沉默TREX1基因的表达,分析其在JEV感染中的作用.结果显示:本研究成功构建了Flag-pTRE
为了探明不同感染状态结核病牛血清蛋白质水平的差异,揭示结核病牛在不同感染状态下的生理状态.本研究通过皮内变态反应、IFN-γ释放试验从临床筛选结核病阳性牛(TB)和阴性牛(NC),根据牛鼻拭子巢式PCR检测结果将临床阳性牛(TB)分为PCR阳性结核病牛(TBP)和PCR阴性结核病牛(TBN),每组20头,采集血清.应用同位素标记绝对定量(iTRAQ)/质谱(MS)联用技术,筛选不同感染状态结核病牛血清中的差异蛋白,结合平行反应监测技术(PRM)对6个差异蛋白进行鉴定.结果表明:TB/NC组共筛选到223个
泛素是真核生物中普遍存在的一种小分子蛋白,广泛参与细胞内蛋白质的平衡代谢过程,对维持细胞内环境的稳态具有重要作用.为研究泛素在柔嫩艾美耳球虫中的功能,本研究利用PCR方法克隆了柔嫩艾美耳球虫泛素(EtUb)基因,将其亚克隆至原核表达载体pET28a(+),转入大肠杆菌BL21,诱导表达制备rEtUb蛋白,用纯化的重组蛋白免疫新西兰白兔获得多克隆抗体.用qPCR和Western blot方法检测柔嫩艾美耳球虫不同发育阶段EtUb基因的转录和蛋白质翻译水平.结果显示:EtUb基因在柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子中
从定义来看,物质主义价值观是一种追求物质财富的价值观,力求实现利益的最大化.特别是在市场经济环境下,饲料企业员工的诸多行为都与其自身的物质主义价值观息息相关,比如拜金主义、不道德行为、损公肥私等,这些行为就给饲料企业人力资源管理工作带来了一定挑战和难度.
依托于养殖业和宠物业带来的市场需求,饲料行业得以高速发展.饲料行业除了给社会创造巨大的经济效益外,还发挥了种植业与养殖业中间的联动作用,为粮食高效转化和农产品精细化加工做出了贡献.而随着饲料行业的国际化发展,该行业迫切需求更多的人才,以实现国内市场与国际市场的接轨.在这过程中,英语专业人才就发挥了重要的交流和沟通作用,为饲料行业的国际贸易打下坚实基础.
本研究旨在从临床仔猪腹泻样品中分离猪流行性腹泻病毒(PEDV),并对其S基因进行测序分析.对腹泻仔猪小肠样品进行RT-PCR检测、病毒的分离培养、RT-PCR和间接免疫荧光鉴定、S基因测序及遗传演化分析.结果显示:仔猪腹泻由流行性腹泻病毒引起;在Vero细胞上成功分离流行性腹泻病毒,命名为XP2018,该毒株细胞病变明显,并且连续传代细胞病变稳定;该毒株S基因全长为4161 bp,与中国经典毒株CV777 S基因核苷酸同源性为92.6％,氨基酸同源性为91.0％;与近年来中国分离的其他毒株S基因核苷酸同源
为探究贵州省野猪携带病原菌情况,本试验对无菌采集自全省6个地区15头野猪肝脏样本的分离菌株进行培养观察、革兰染色、生化鉴定、16S rRNA基因序列分析、药敏试验和小鼠致病性试验及病理组织切片,同时根据已报道的基因序列合成奇异变形杆菌的mrpA、rsbA、ureC、zapA、rsmA、hpmA、FIiL、ucaA、pmfA、atfA 10个毒力基因引物,通过PCR扩增研究病原菌毒力基因携带情况.结果显示:从15份野猪肝脏样本中分离出6株病原菌,分离菌的菌落形态、生化特征和16S rRNA基因序列均与奇异变
狂犬病(Rabies)是一种由狂犬病病毒(RV)引起的急性人兽共患传染病,一旦发病,死亡率几乎为100％.为快速检测狂犬病病毒IgG抗体,本研究首先克隆表达并纯化狂犬病病毒G蛋白,应用G蛋白作为抗原,G蛋白单克隆抗体制备C线,鼠抗犬IgG和鼠抗猫IgG标记T线,经条件优化后,建立了一种能够用于快速检测动物狂犬病病毒血清抗体水平的胶体金免疫试纸条.该试纸条具有快速、特异性、敏感性和重复性、稳定性较好的特点和优势,可对接种狂犬病疫苗动物的免疫接种效果进行快速定性评估,以消除免疫不确定动物带来的潜在威胁.
建立一种检测PCV3流行毒株感染的PCR方法,并分析Cap基因序列变异情况,为PCV3流行病学调查提供技术支持.根据GenBank中公开的PCV3全基因序列,分别设计了质粒构建引物和检测引物,通过构建阳性质粒、灵敏度试验、特异性试验、临床样品检测试验以及测序分析,建立PCR检测方法.结果显示:建立的PCR方法检测的极限为50 copies/μL,以PRRSV、CSFV、PEDV、PRV、PPV、PCV-2的cDNA/DNA作为模板,用该方法扩增结果均为阴性,表明建立的方法特异性良好;应用该方法检测了285