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目的 建议修订注射用门冬氨酸钾镁的细菌内毒素检查标准。方法按《中国药典（二部））2005年版细菌内毒素检查法，用不同灵敏度的鲎试剂对注射用门冬氨酸钾镁进行干扰试验，考察注射用门冬氨酸钾镁细菌内毒素检查消除增强作用的最大稀释浓度。结果注射用门冬氨酸钾镁只有采用灵敏度入=0．06EU·mL^-1的鲎试剂，按最大稀释倍数进行稀释，才能消除增强作用导致的“假阳性”现象。结论 注射用门冬氨酸钾镁的细菌内毒素检查法定标准应标明检查所用的鲎试剂灵敏度。