血小板糖蛋白Ⅱ b/Ⅲa受体拮抗剂--心血管病学的突破

来源 :岭南心血管病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zengjinsongduanli
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导言rn 血小板的活化和聚集,在动脉粥样硬化、急性冠脉综合征和PTCA后缺血并发症的发病机制中起重要作用。迄今已知道每个血小板有50 000~80 000个糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体,是活化的血小板聚集的最后共同途径。这些受体对精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽类序列有高度亲和力,RGD序列存在于纤维蛋白质、von Willebrand因子、粘连蛋白和结合蛋白。纤维蛋白原由于在血浆中浓度较高,因而是GPⅡb/Ⅲa首选配体。血小板粘合在纤维蛋白原上,交叉耦合和聚集,最终导致富含血小板血栓形成。由于拮抗GPⅡb/Ⅲa受体具有阻断通过任何激活途径的血小板聚集作用,比其他抗血小板
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