【摘 要】
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应用X-射线单晶衍射方法,测定2,2-联吡啶(bpy)和簇合物MO_3S_4(μ-dtp)(dtp)_3(H_2O)(Ⅰ)反应产物的晶体结构。结果表明,产物为Mo_3S_4(μ-dtp)(η~2-dtp)_2(η~1-dtp)(bpy)(
【机 构】
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中国科学院福建物质结构研究所,中国科学院福建物质结构研究所,中国科学院福建物质结构研究所,中国科学院福建物质结构研究所 福州大学,福州大学,福州大学,福州大学
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应用X-射线单晶衍射方法,测定2,2-联吡啶(bpy)和簇合物MO_3S_4(μ-dtp)(dtp)_3(H_2O)(Ⅰ)反应产物的晶体结构。结果表明,产物为Mo_3S_4(μ-dtp)(η~2-dtp)_2(η~1-dtp)(bpy)(Ⅱ),即联吡啶置换了簇合物(Ⅰ)中的端基(H_2O)和端基(dtp)中的一啮。簇合物(Ⅱ)晶体属三斜晶系。晶胞参数为:a=13.638(3);b=13.983(3);c=14.699(2),a=95.57(2)°,β=91.87(2)°,γ=117.40(2)°;V=2467.6~3;Z=2;D_C=1.767g·cm~(-3)。晶体的空间群为P1。最终偏离因子R=0.069,R_w=0.076。本文结合过去对簇合物(Ⅰ)进行的四种不同类型的置换反应的研究,进行了必要的讨论。并指出本文中的反应是松散本位促进的配基置换反应。
The crystal structure of the reaction product between 2,2-bipyridyl (bpy) and MO_3S_4 (μ-dtp) (dtp) _3 (H_2O) (Ⅰ) was determined by X-ray single crystal diffraction method. The results showed that the product was (η-2-dtp) _2 (η ~ 1-dtp) (bpy) ) And a terminal (dtp) in a. Cluster (II) crystals are triclinic. A = 95.57 (2) °, β = 91.87 (2) °, γ = 117.40 (2) °; b = 13.983 (3); c = 14.699 V = 2467.6 ~ 3; Z = 2; D_C = 1.767g · cm ~ (-3). The space group of crystals is P1. The final deviation factor R = 0.069, R_w = 0.076. In this paper, the previous studies on four different types of displacement reactions for the cluster compounds (I) are discussed in detail. And pointed out that the reaction in this paper is a loosely based ligand exchange reaction.
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