【摘 要】
：
目的探讨IL23R基因rs10489630单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNP)与肠道病毒71型(enterovirus 71，EV71)手足口病(hand，foot and mouth disease，HFMD)易感性及严重程度的相关性。方法应用TaqMan探针基因分型技术，对125例健康志愿者、252例EV71 HFMD(125例重症EV71和
【机 构】
：
518112 深圳市第三人民医院感染科,518112 深圳市第三人民医院感染科,518112 深圳市第三人民医院感染科,518112 深圳市第三人民医院感染科,518112 深圳市第三人民医院感染科,
论文部分内容阅读
目的探讨IL23R基因rs10489630单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNP)与肠道病毒71型(enterovirus 71，EV71)手足口病(hand，foot and mouth disease，HFMD)易感性及严重程度的相关性。
方法应用TaqMan探针基因分型技术，对125例健康志愿者、252例EV71 HFMD(125例重症EV71和127例轻症EV71)患者，进行rs10489630位点基因分型，比较不同人群等位基因频率差异，探讨rs10489630 SNP与EV71 HFMD易感性以及严重程度的相关性。
结果EV71 HFMD患者中rs10489630 C等位基因的频率稍高于健康志愿者(36.9%比34.4%)，差异不具有统计学意义(P>0.05)。与轻症EV71相比，重症EV71患者中rs10489630 C等位基因的频率明显升高(44.0%比29.9%)，差异具有统计学意义(P＝0.0011)。
结论在深圳汉族人群中，IL23R基因rs10489630 SNP与EV71 HFMD的严重程度相关。
其他文献
目的探讨儿童大叶性肺炎的临床特点和支气管镜诊治效果。方法选择2012年1月至2014年12月广州医科大学附属第一医院儿科住院的210例大叶性肺炎患儿，其中支气管镜组122例，内科治疗组88例。对其临床表现、病原学检查等资料进行统计学分析。内科治疗组给予抗感染、化痰等药物进行治疗，支气管镜组则在内科治疗的基础上采用支气管镜肺泡灌洗术进行介入治疗。密切观察患儿的住院的天数、发热缓解的时间、咳嗽缓解的时
目的观察烟草烟雾中的主要有害成分尼古丁对人A549细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响，探讨尼古丁致病的可能机制。方法以一定浓度尼古丁刺激体外培养的人A549细胞，应用CCK-8法、Transwell法和细胞划痕实验分别检测A549细胞的增殖、侵袭及迁移能力。Western blot检测α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nAChR)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白的表达。结
目的出血后脑室扩张(posthaemorrhagic ventricular dilatation，PHVD)通过传统的二维超声(two dimensional ultrasound，2DUS)监测。该研究采用三维超声(three-dimensional ultrasound，3DUS)确定PHVD早产儿侧脑室体积并且评估体积和线性测量的关系。方法2013年1月至2014年12月收住西班牙C ad
目的研究常见过敏性皮肤病患儿血清过敏原的种类和分布，为临床预防和诊治提供依据。方法采用德国MEDIWISS过敏原体外检测系统，对1318例过敏性皮肤病患儿的特异性IgE含量进行检测。结果709例过敏性皮肤病患儿血清特异性IgE检出为阳性，阳性率为53.79%。1岁以下儿童以湿疹为主，幼儿组和学龄前组儿童过敏性皮肤病以荨麻疹和湿疹为主；学龄组儿童以过敏性紫癜和荨麻疹为主。不同季节里各过敏性皮肤病患儿
先天性肌型比例失调是一种罕见的先天性肌病。临床表现为儿童早期起病的相对静止的全身肌无力，伴或不伴眼球运动障碍、面肌无力、吞咽障碍、呼吸肌无力等。确诊主要依据特征性肌肉病理改变，即Ⅰ型肌纤维显著小于Ⅱ型且不伴有其他特异性改变。关于此病能否作为独立的临床诊断一直存有争议。但近年来许多致病基因陆续被发现，如TPM3、ACTA1、RYR1等。因此，目前大多数学者仍支持保留先天性肌型比例失调的临床诊断。该文
1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus，T1DM)是一种以胰岛β细胞进行性损伤、胰岛素分泌绝对不足为基础的器官特异性自身免疫性疾病，终生皮下注射胰岛素仍为目前主要的治疗手段。但该治疗方法给患者带来巨大痛苦，且不能改善远期预后。随着现代医学的发展，医生可利用基因技术等综合手段，实现胰岛β细胞的再生与转化，尽可能保护T1DM患者残存胰岛β细胞功能，为防止T1DM急慢性并发症的发生
脓毒症是感染导致的全身炎症反应综合征，进一步发展可导致感染性休克和多器官功能障碍综合征。脓毒症具有高发病率及病死率，是危重症领域的研究热点。近年来，亚细胞相关研究提示线粒体损害在脓毒症患者(尤其是脓毒症休克患者)的病情发展中起着非常重要的作用。线粒体是细胞内高度动态变化的细胞器，在细胞内不断融合与分裂，形成动态平衡的网状结构。脓毒症时，线粒体融合与分裂失衡，导致细胞内分子、细胞以及器官均发生功能障
生长激素/胰岛素样生长因子-1( growth hormone/insulin-like growth factor-1，GH/IGF-1)轴参与人类生长发育的全过程。研究显示，GH/IGF-1活性随着年龄的变化可能会影响人类的寿命。Humanin是一种新型的具有广谱神经及细胞保护作用的线粒体相关肽，Hormone及其衍生物在多种年龄相关性疾病中起重要的保护作用，如脑卒中、心肌缺血再灌注、动脉粥样
变应原特异性免疫治疗是一种应用于IgE介导的变应性疾病的脱敏疗法，其主要和药物治疗联合使用，治疗过敏原无法避免的变应性哮喘、变应性鼻炎及特发性皮炎患者，也是可能改变变应性疾病自然病程的治疗方法。但是免疫治疗在儿童过敏性疾病中的应用尚存在争议，研究较少。现就变应原特异性免疫治疗的作用机制及其在儿童变应性疾病中的临床疗效和安全性进行综述。
嵌合抗原受体T淋巴细胞(chimeric antigen receptor T lymphocyte，CAR-T)免疫治疗是近年来开始出现的一种新型肿瘤免疫治疗方法，目前已经在白血病、淋巴瘤等晚期癌症患者中应用，并取得一定疗效。神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外恶性实体肿瘤之一，有超过一半的患者在确诊时已经发生了转移。目前高危患儿的预后较差，临床需要寻找新的治疗方法。该文总结了CAR-T的基本结构及优