【摘 要】
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为筛选STAT1基因启动子区SNP及研究其对启动子功能元件的影响。选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建不同DNA池，直接测序筛选SNP位点。结果表明：S似T1基因5’调控区
【机 构】
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贵州省畜牧技术推广站,贵州大学动物科学学院/高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室/贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室
【基金项目】
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贵州省重大科技专项计划项目(黔科合重大专项字[2011]6009号)
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为筛选STAT1基因启动子区SNP及研究其对启动子功能元件的影响。选择品种差异较大的贵州荷斯坦奶牛和务川黑牛构建不同DNA池，直接测序筛选SNP位点。结果表明：S似T1基因5’调控区及第1外显子存在3个SNPs位点，分别为：T-537G、T-508A、C＋10T。生物信息学软件预测得到STAT1基因核心启动子区和转录因子结合位点，SNP位点导致1个转录因子结合位点消失，而产生10个新的转录因子结合位点。CpG岛范围未受到突变位点影响，但STAT1基因RNA二级结构在突变后显著改变。研究结果为进一步确定ST
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