论文部分内容阅读
目的：构建含有cAMP反应元件（CRE）的萤光素酶报告基因载体。方法：以含有ga14位点的萤光素酶报告基因质粒为模板，利用PCR方法，在去除ga14位点的同时，连入4个CRE元件得到pCRE-luc；将该载体与G蛋白偶联受体（GPCR）共转染人胚肾细胞HEK293，测定萤光素酶活性；应用蛋白激酶A（PKA）抑制剂确认CRE的活性是否与Gs通路相关。结果：pCRE-luc的活性直接相关于GPCR的激活程度，并依赖Gs信号通路。结论：CRE萤光素酶报告基因载体构建成功，可用于检测Gs偶联GPCR的活性，为基于