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目的观察过氧化物酶体增生物激活受体α激活物（K877）对血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1（LOX-1）及前蛋白转化酶枯草溶菌9（PCSK9）表达的影响。方法制备氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）,体外培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,将细胞分为5组:正常对照组、模型组、多聚肌苷酸组、K877组和联合组（K877+多聚肌苷酸组）。正常组,以DMEM培养基培养;模型组,在培养基中加入ox-LDL 50μg·mL-1培养24 h。多聚肌苷酸组,多聚肌苷酸250μg·mL-1预先作用内皮细胞2 h,再加入ox-LDL 50μg·mL-1培养24 h。K877组,K877 0.2μmol·L-1预先作用内皮细胞2 h,再加入ox-LDL 50μg·mL-1培养24 h。联合组,加入多聚肌苷酸250μg·mL-1和K877 0.2μmol·L-1预先作用内皮细胞2 h,最后加入ox-LDL 50μg·mL-1培养24 h。以逆转录聚合酶链反应检测PCSK9与LOX-1 mRNA的表达。结果正常对照组、模型组、多聚肌苷酸组、K877组和联合组的PCSK9 mRNA分别是0.35±0.02,1.05±0.03,0.79±0.02,0.58±0.02,0.46±0.01;这5组的LOX-1 mRNA相对值分别是0.12±0.01,0.88±0.02,0.46±0.01,0.25±0.01,0.11±0.01,模型组与正常组比较,差异均有统计学意义（均P<0.01）;多聚肌苷酸组和K877组与模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）;联合组与单一药物组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论 K-877可抑制ox-LDL诱导HUVEC的PCSK9 mRNA表达,LOX-1参与了该过程。