论文部分内容阅读
目的:研究0ct4和Nanog基因在人胰腺癌细胞系及干细胞中的表达情况。方法:用流式细胞仪,以CD44+CD24和和CD44+CD24+ESA+为表面标记.在胰腺癌Panc-1细胞中分选肿瘤干细胞,RT—PCR、定量PCR及免疫荧光法检测肿瘤干细胞中Oct4、Nanog基因的表达情况。结果:分选出的胰腺癌CD44+CD24+细胞约占细胞总量的1%~3%,CD44+CD24+ESA+约占细胞总量的0.1%-0.8%,Oct4及Nanog基因在两种分选出的细胞中表达均高于禾分选细胞,在CD44+CD24+ES