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目的微小隐孢子虫地方株cDNA文库构建及P23、CP15/60基因的克隆.方法提取微小隐孢子虫总RNA、mRNA,逆转录合成cDNA.将cDNA与pUC18 DNA连接,导入DH5α宿主细胞中生成cDNA文库.根据文献分别设计并合成两对PCR引物,从上述文库中筛选保护性基因,对PCR产物克隆、测序.结果文库容量为1.9×106个重组子,文库中cDNA插入片段大小介于0.4×103~6.5×103 bp.从该文库中克隆出编码23 kDa、15/60 kDa子孢子表面蛋白的核苷酸