目的：评价复方曲肽注射液治疗急性缺血性脑卒中（IS）的安全性和有效性。方法：选择2017年11月至2018年11月河北医科大学附属第二医院等9家医院收治的急性IS患者400例为研究对象，在常规治疗的基础上，根据合并用药不同分为试验组203例（复方曲肽注射液+常规治疗），对照组85例（其他神经节苷脂类药物+常规治疗）及空白组112例（常规治疗）。观察治疗前后各组的美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分及改良Rankin量表（mRS）评估结果，根据NIHSS评分改变情况评估疗效。将试验涉及的其他药物作为疗效判定的混杂因素，采用倾向性评分法对其进行控制，并对试验结果进一步分析。结果：治疗后，试验组、对照组和空白组的显效率分别为84.24%、48.24%和12.50%，有效率分别为92.61%、57.65%和33.04%，组间差异均有统计学意义（均P<0.05）。各组治疗后NIHSS评分相较基线降低的程度从高到低排序为试验组、对照组和空白组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。经倾向指数评分后，试验组和对照组最终各获得53例匹配病例，试验组和空白组最终各获得96例匹配病例。再进行组间两两比较。试验组和对照组总有效率和显效率分别为86.79%对52.83%（P<0.05）,73.58%对44.17%（P<0.05）。试验组NIHSS评分相对于基线下降3（15,1），对照组降低1（12,0），差异有统计学意义（P<0.05）。倾向指数评分后，试验组和空白组总有效率和显效率分别为91.67%vs 31.25%（P<0.05）、83.33%vs 10.42%（P<0.05）。试验组NIHSS评分相对于基线降低5（15,1），空白组降低0（6,0），差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组和空白组比,试验组有更多比例的患者Rankin分值分布于完全无症状-轻度残疾区间。三组的不良事件发生率组间差异无统计学意义（P>0.05），未观察到严重不良事件。结论：复方曲肽注射液治疗急性IS安全、有效。