参附注射液与复方氨基酸(18AA-Ⅶ)注射液配伍的稳定性

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目的评价室温下参附注射液与复方氨基酸(18AA-Ⅶ)注射液配伍的稳定性。方法观察配伍后外观及pH变化,利用高效液相测定含量变化。结果配伍后各项指标均无明显变化。结论两种药物在临床上可以被配伍使用。
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