【摘 要】
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为了探讨牛TRAF6基因的结构与功能,采用基因克隆技术分离了牛TRA F6基因的编码区序列,并采用生物信息学方法分析了该基因及其所编码的蛋白质的序列特征、结构和功能.结果表明
【机 构】
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湖南文理学院生命科学学院/湖南省高校动物学重点实验室,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金(31301943);湖南省自然科学基金(11JJ4020);湖南省高校创新平台开放基金(11K045);湖南省教育厅科学研究项目(12C0816);湖南文理学院博士启动项目(BSQD1002);湖南省动物学重点学科建设项目
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为了探讨牛TRAF6基因的结构与功能,采用基因克隆技术分离了牛TRA F6基因的编码区序列,并采用生物信息学方法分析了该基因及其所编码的蛋白质的序列特征、结构和功能.结果表明：分离了TRAF6基因1803 bp的cDNA序列（GenBank登录号为DQ471669）,编码区长度为1 629 bp,编码542个氨基酸（GenBank登录号为ABF06558）,位于细胞核、细胞质、线粒体、内质网等多种细胞器上,分子量为61.57176 ku,等电点为6.09,含有RING-finger、zf-TRAF和MAT
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