【摘 要】
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目的:建立滇黄精外植体组织培养再生体系,为完善无菌快繁技术体系提供技术基础。方法:以根状茎、叶、花药为外植体,就不同的灭菌方案、不同浓度的激素对外植体进行诱导试验。
【基金项目】
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广西高校中青年教师基础能力提升项目(2017KY0724);广西自然科学基金项目(2017JJB130027);硕士学位授予单位立项建设授权点(桂学位[2018]7号)
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目的:建立滇黄精外植体组织培养再生体系,为完善无菌快繁技术体系提供技术基础。方法:以根状茎、叶、花药为外植体,就不同的灭菌方案、不同浓度的激素对外植体进行诱导试验。结果:根状茎芽点最好的灭菌方案为75%酒精30s+0.2%HgCl2 15min的处理组合,诱导芽点生长的适宜培养基为6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+2,4-D 0.5mg/L;嫩叶片最佳的灭菌处理为0.1%HgCl2 13min,可控制污染率为18.7%,较好的诱导培养基为6-BA0.5mg/L+NAA1.0mg/L+2,4-D3.0mg/L。75%酒精20s+0.1%HgCl210min灭菌处理是花药较理想的灭菌方案,以KT1.0mg/L+2,4-D3.0mg/L为最适宜的诱导愈伤组织培养基。结论:试验中不同外植体均可完成再生体系。
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