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目的：筛选并纯化出单一有效的华支睾吸虫病诊断抗原，以利于对诊断抗原进一步的分子生物学研究所，方法：分别应用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）与制备电泳技术对华支睾吸虫全虫粗抗原（ＣＡＡ）中部分蛋白组分进行纯化，并用酶联免疫吸附实验（ＥＬＩＳＡ）测定其用于诊断的抗原活性。结果：以ＨＰＬＣ法分离出１５／１６ｋＤａ与３５／３６ｋＤａ纯抗原蛋白，部分１５／１ｋＤａ蛋白样品抗原活性接近ＣＡＡ，敏感性达９０％，特异性９５％，制备型ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法分离出１５／１６ｋＤａ纯抗原蛋白，抗原活性低，敏感性１０％～６０％，特异性９５％