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[目的]探索出一套红花香椿无性快繁技术方法。[方法]以红花香椿组织培养的方式进行无性繁殖育苗,测定不同阶段红花香椿生长情况。[结果]诱导阶段当3/4MS+6-BA0.2、NAA0.1时,新芽的比例较高,是较适宜的诱导培养基;继代阶段1/2DCR+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.04 mg/L使丛生芽的增殖倍数最高;生根阶段培养基采用改良MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L生根率最为理想;温室中炼苗时间为1周后移栽成活率较高。[结论]该研究为建立红花香椿茎段诱导及植株再生体