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目的构建RGD修饰表达绿色荧光蛋白（eGFP）和肿瘤抑素（tumstatin）的新型腺病毒载体。方法PCR扩增tttrnstatin基因，经克隆后构建pAd5CMV／tumstatin穿梭载体。重叠PCR方法将RGD序列插入到Ad5纤维蛋白的HI环中，获得pMfiber-RGD穿梭载体。穿梭载体与腺病毒骨架载体线性化后共转化EcoliBJ5183，构建pAd-RGD-eGFP骨架载体。最后，使用磷酸钙法将pAd5-CMV／tumstatin穿梭载体和pAd-RGD-eGFP骨架载体共转化HEK293细胞。