【摘 要】
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考察了铑(Ⅰ)催化芳基三氟硼酸钾与芳基羧酸酐生成芳酮的偶联反应。结果表明,低剂量[1.0%(mol)]的RhCl(PPh3)3在催化芳基三氟硼酸钾与芳基羧酸酐的偶联反应方面表现出非常高
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考察了铑(Ⅰ)催化芳基三氟硼酸钾与芳基羧酸酐生成芳酮的偶联反应。结果表明,低剂量[1.0%(mol)]的RhCl(PPh3)3在催化芳基三氟硼酸钾与芳基羧酸酐的偶联反应方面表现出非常高的催化活性。不论是供电子基团还是吸电子基团取代的芳基三氟硼酸钾和芳基羧酸酐都可在较短的反应时间内得到良好的反应产率,但具有空间位阻基团取代的芳基三氟硼酸钾和芳基羧酸酐反应的产率较低。
The coupling reaction of rhodium (Ⅰ) catalyzed potassium aryl triflate with aryl carboxylic anhydride to aryl ketone was investigated. The results showed that low dose [1.0% (mol)] of RhCl (PPh3) 3 showed very high catalytic activity in the coupling reaction of potassium aryltrifluoroborate with aryl carboxylic anhydride. Both aryl- or aryl-carboxylic acid anhydrides, either electron-donating or electron-withdrawing, can yield good yields in shorter reaction times but with sterically hindered groups of aromatic The yield of potassium phenyltrifluoroborate and aryl carboxylic anhydride is lower.
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