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目的验证扩瞳试验能否用于诊断阿尔茨海默病（AD）。方法用非接触型双侧瞳孔红外同步记录分析仪对滴入0.01%托吡卡胺后的瞳孔变化进行测定，并自动分析瞳孔直径扩大（按对照侧校正）的百分比。共测定AD患者52例、血管性痴呆（VD）患者34例、老年精神分裂症（S）19例和老年健康人（对照组）57名。比较并找出最能明显区别AD与对照组的瞳孔扩大值，以此作为试验结果阳性与否的分界线。结果 AD患者的瞳孔在滴药7～10 min后便明显扩大，与VD、S或对照组的差异有非常显著性（P