【摘 要】
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目的研究中国健康人CYP2D6基因多态性对帕罗西汀药动学的影响。方法使用PCR-RFLP方法将23位志愿者分为3组:CYP2D6*1/*1组（n=5）,CYP2D6*1/*10组（n=7）,CYP2D6*10/*10组（n=11）。给予帕
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目的研究中国健康人CYP2D6基因多态性对帕罗西汀药动学的影响。方法使用PCR-RFLP方法将23位志愿者分为3组:CYP2D6*1/*1组（n=5）,CYP2D6*1/*10组（n=7）,CYP2D6*10/*10组（n=11）。给予帕罗西汀20 mg单剂量口服,收集给药后96 h内的一系列血样,用LC-MS/MS法测定帕罗西汀的血药浓度并做药动学分析。结果与CYP2D6*1/*1组药动学参数相比,CYP2D6*1/*10组tmax、t1/2和CYP2D6*10/*10组tmax无显著差异（P>0.05）;CYP2D6*1/*10、CYP2D6*10/*10组的ρmax、AUC0-96 h、AUC0-∞、CL（F）、Vd和CYP2D6*10/*10组t1/2均有显著差异（P<0.05或P<0.01）。结论 CYP2D6*10等位基因突变能引起代谢表型的改变,影响帕罗西汀在健康人的体内代谢。
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