华支睾吸虫半胱氨酸蛋白酶基因克隆表达及其生物信息学分析

来源 :广西医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiangweiwei_521
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目的:克隆、表达华支睾吸虫的全长分子量为36.96ku半胱氨酸蛋白酶(36.96ku-CsCP)基因,并分析其生物学特性。方法:提取华支睾吸虫成虫总RNA,逆转录合成cDNA,PCR扩增目的基因,构建pET28a(+)-36.96ku-CsCP重组质粒,测序正确后转入E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE进行分析;并运用NCBI和ExPASy等有关的生物信息学分析工具,对该基因及其编码蛋白进行预测和分析。结果:测序结果显示,36.96ku-CsCP基因序列与Gen
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