论文部分内容阅读
探讨IL-4基因修饰对K562细胞诱导的肿瘤特异性CTL杀伤活性的促进作用及可能机理.采用逆转录病毒体LXSN将IL-4cDNA导入K562细胞,经G418筛选后获得表达IL-4蛋白的K562克隆.以野生型和载体修饰的相应细胞为对照,检测了IL-4基因修饰K562细胞诱导的T细胞增殖反应,用51铬(51Cr)释放法检测CTL杀伤活性.结果发现IL-4基因修饰的K562细胞诱导的T细胞增殖反应及CTL杀伤活性均明显高于对照组.提示IL-4基因修饰可能通过上调T细胞功能促进肿瘤特异性CTL杀伤活性.