【摘 要】
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目的 建立光滑双脐螺神经系统五羟色胺和多巴胺的超高液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC MS/MS)定量检测方法。方法 在纯甲醇溶液中破碎光滑双脐螺神经系统,经过2次高速离心
【机 构】
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中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所、世界卫生组织热带病合作中心、科技部国家级热带病国际联合研究中心、国家卫生和计划生育委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室;
【基金项目】
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国家重点研发项目(2016YFC1200501)
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目的 建立光滑双脐螺神经系统五羟色胺和多巴胺的超高液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC MS/MS)定量检测方法。方法 在纯甲醇溶液中破碎光滑双脐螺神经系统,经过2次高速离心获得含有目标检测物的上清液,通过ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱、Waters TQ-XS系列质谱检测器,采用ESI源、正离子模式上机检测。结果 光滑双脐螺神经系统五羟色胺UPLC MS/MS检测限为0.03 ng/m L,定量限为0.1 ng/m L;多巴胺UPLC MS/MS检测限为0.05 ng/m L,定量限为0.15 ng/m L。在1～40 ng/m L添加范围内,五羟色胺的回收率为90.68%～94.72%;多巴胺的回收率为91.68%～96.12%。结论 建立的UPLC MS/MS方法操作简单、检测结果稳定、重复性良好,可用于光滑双脐螺神经系统五羟色胺和多巴胺的定量检测分析和研究。
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