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MIG（CXCL9）表达载体构建及体外活性鉴定

来源 :四川大学学报：医学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：leeo_1987
【摘 要】
：
目的构建MIG（CXCL9）真核表达载体，为利用MIG研究肿瘤基因治疗奠定基础。方法从pBLAST-MIG上切下含MIG全长的cDNA序列，定向插入pORF-mcs真核表达质粒，构建pORF-MIG重组质粒；然后经酶
【作 者】
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张汝 田聆 肖飞 文艳君 李炯 侯建梅 张伶 李刚 姚兵 陈 
【机 构】
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四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室肿瘤中心
【出 处】
：
四川大学学报：医学版
【发表日期】
：
2006年4期
【关键词】
：
MIG(CXCL9) 趋化因子 转染 肿瘤基因治疗 MIG （CXCL9） Chemokine Transfection Cancer gene therapy 
【基金项目】
：
国家973规划（资助号2001CB510001）资助
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目的构建MIG（CXCL9）真核表达载体，为利用MIG研究肿瘤基因治疗奠定基础。方法从pBLAST-MIG上切下含MIG全长的cDNA序列，定向插入pORF-mcs真核表达质粒，构建pORF-MIG重组质粒；然后经酶切分析和测序鉴定后，通过脂质体介导转染COS-7细胞；再进一步用免疫印迹法鉴定重组质粒的表达活性，用趋化试验鉴定生物学活性。结果pORF-MIG重组质粒经酶切分析和测序证实含有MIG的全长cDNA序列，转染COS-7细胞后高效表达MIG蛋白，对活化的淋巴细胞有趋化作用。结论成功构建了MIG（C
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