【摘 要】
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本文建立了分散固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱同时测定沉积物中氟喹诺酮类药物残留的分析方法。沉积物经20 m L乙腈-磷酸盐（1∶1,V/V）缓冲液超声提取,0.15 g乙二胺四乙酸
【机 构】
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福建省水产研究所、福建省海洋生物增养殖与高值化利用重点实验室,海南省环境科学研究院
【基金项目】
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福建省省属公益类科研院所基本科研专项（2015R1003-7）, 福建省自然科学基金面上项目（2018J01056）
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本文建立了分散固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱同时测定沉积物中氟喹诺酮类药物残留的分析方法。沉积物经20 m L乙腈-磷酸盐（1∶1,V/V）缓冲液超声提取,0.15 g乙二胺四乙酸二钠络合除杂,分散固相萃取材料净化,Ultimate XB-C18色谱柱分离,含4 mmol/L乙酸铵的0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸甲醇梯度洗脱,电喷雾正离子模式下以多反应监测方式检测,内标法定量分析。通过试验优化了不同提取方法、净化吸附剂比。结果表明,5种氟喹诺酮类药物在2.5-200 ng/m L范围内线性关系良好（
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