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重组志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位pGEX-Ansp及其酶活性部位的基因缺失株pGEX-Ade及突变株pGEX-Amu转化的大肠杆菌经诱导后,表达产物经超声波裂解并滤过除菌.ICR小鼠腹腔注射三种重组质粒转化菌诱导后菌体裂解物的除菌滤液,以检验重组表达产物的毒性和免疫原性;在Vero细胞上检测重组菌表达产物对Vero细胞的半数致死量(CD50)及免疫鼠血清对SLT-Ⅱe毒素的中和实验三方面来比较pGEX-Ansp、pGEX-Ade和pGEX-Amu的生物学特性,结果表明这三种基因工程菌表达产物经腹腔注射后可