【摘 要】
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建立一种气相色谱联合三重四级杆串联质谱法检测地表水中苯达松、乙草胺、异丙隆等7种常用除草剂残留的分析方法。将地表水样品进行预处理后，以全自动固相萃取法选择HLB固相萃取柱对样品进行提取。然后用10 mL的正己烷将吸附在萃取柱上的农药洗脱下来，于45℃水浴中氮气吹至近干，用正己烷定容至1 mL，进样气相色谱串联质谱（GC-MS/MS）分析系统，外标法定量。结果表明，苯达松、乙草胺、异丙隆、丁草胺、嗪
【基金项目】
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甘肃省科技计划资助（自然科学基金）项目（21JR7RA692）；
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建立一种气相色谱联合三重四级杆串联质谱法检测地表水中苯达松、乙草胺、异丙隆等7种常用除草剂残留的分析方法。将地表水样品进行预处理后，以全自动固相萃取法选择HLB固相萃取柱对样品进行提取。然后用10 mL的正己烷将吸附在萃取柱上的农药洗脱下来，于45℃水浴中氮气吹至近干，用正己烷定容至1 mL，进样气相色谱串联质谱（GC-MS/MS）分析系统，外标法定量。结果表明，苯达松、乙草胺、异丙隆、丁草胺、嗪草酮、扑草净和禾草灵在质量浓度0.02～5.0μg/mL范围内线性关系良好，相关系数均大于0.995。检出限如下：苯达松：0.062μg/L，乙草胺：0.063μg/L，异丙隆：0.058μg/L，丁草胺：0.050μg/L，嗪草酮：0.046μg/L，扑草净：0.087μg/L和禾草灵：0.071μg/L。平均加标回收率均在90.2%～102.3%之间，精密度6次测定结果的相对标准偏差在1.58%～4.18%之间。该方法具有简单、快速，自动化程度高，定性定量结果准确等优点，为水样中农药残留的监测提供一种新的分析方法。
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