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目的对3′BS PCR法用于快速、准确鉴定耐药细菌染色体基因点突变进行探讨.方法 3′BS-PCR方法检测喹诺酮耐药大肠埃希菌gyrA基因常见突变点(C 248)是否突变;gyrA基因喹诺酮耐药决定区PCR产物序列分析进行验证;研究菌株包括大肠埃希菌野生株Ecs及其实验室诱变耐药株R2、R256和临床分离耐药株R5、R6.结果 R5、R6和R256均存在gyrA基因第248位C→T的突变;对R2、R5和R6的序列分析显示R5和R6还发生了259位G→A(R5)/T(R256)突变.结论 3′BS-PCR方