目的:探讨PTH对成骨细胞在机械载荷状态下的功能影响。方法:人成骨样细胞株MG63复苏培养,采用163mOsm低渗液作为刺激源,实验分为三组,A组为单纯用DMEM培养基培养;B组为低渗液对成骨细胞分别作用0.5h、2h、4h和6h;C组为低渗处理同期加入hPTH1-34(20ng/L)。检测细胞内钙离子浓度[Ca2+]i、细胞凋亡指数以及增殖活力的变化。所得结果采用单因素方差分析法。结果:随着培养时间延长,[Ca2+]i升高,以B组升高最为明显,(与A组比较p<0.05),A组和C组比较p>0.05;细胞凋亡指数在B组4h和6h为最高(29.38±0.336;54.87±0.781),明显高于A组和C组,且与两组相比均p<0.05,C组4h凋亡率低于A组(p<0.05),其它时间组统计学比较p>0.05。细胞增殖活力随着培养时间增加逐渐增加,与A组和C组同期相比,B组较低,且p<0.05。结论:过强的低渗牵张作用对细胞有损害作用,[Ca2+]i降低,凋亡率增加且降低增殖活性;PTH通过维持[Ca2+]i浓度,对细胞的功能具有保护作用。