【摘 要】
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目的 探索S100A8相互作用蛋白在喉癌发生、发展中的可能机制.方法 应用抗S100A8抗体通过免疫沉淀的方法从喉癌细胞系Hep-2中分离与S100A8相互作用的蛋白质.用基质辅助激光解
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目的 探索S100A8相互作用蛋白在喉癌发生、发展中的可能机制.方法 应用抗S100A8抗体通过免疫沉淀的方法从喉癌细胞系Hep-2中分离与S100A8相互作用的蛋白质.用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪分析目的蛋白条带.根据这些目的蛋白条带的肽指纹谱,用Mascot软件预测其相应的蛋白质.用P-Match 软件预测这些蛋白质的NF-kappa B结合位点.用免疫共沉淀方法证实其中一个蛋白质与S100A8相互结合的能力.结果 获得了4种与S100A8相互作用的新的蛋白质,它们分别是假想蛋白质LOC80154(hypothetical protein LOC80154)、MHC class Ⅰ HLA-B、T-box 1异构体C相似蛋白质(similar to T-box 1 isoform C)和肌纤维膜相关蛋白1(sarcolemmal associated protein 1).这4种蛋白质均具有NF-kappa B的结合位点,其中MHC class Ⅰ HLA-B是NF-kappa B通路中的一个成员, 我们首次证实该蛋白质具有结合S100A8的能力.结论 本研究获得的S100A8新的伴侣可能是NF-kappa B通路的成员.MHC class Ⅰ HLA-B与 S100A8的结合提示S100A8可能作为新成员与包括HLA-B在内的其他蛋白质在NF-kappa B通路中发挥作用.这些发现为进一步研究S100A8在喉癌发生中的分子机制提供了新线索.
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