【摘 要】
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目的 观察双基因(Decorin/fusin)修饰骨髓间充质干细胞(MSCs)体外趋化动力学及对纤维合成的影响.方法 pLVX-puro为载体,pLTR-CMV-DCN、pLTR-CMV-FIB-DCN、pLTR-CMV-FIB-Fusin
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目的 观察双基因(Decorin/fusin)修饰骨髓间充质干细胞(MSCs)体外趋化动力学及对纤维合成的影响.方法 pLVX-puro为载体,pLTR-CMV-DCN、pLTR-CMV-FIB-DCN、pLTR-CMV-FIB-Fusin为质粒,构建慢病毒嵌合体融合基因载体;HEK293细胞包装,滴度1×107cfu/ml病毒液转染MSCs,puromycin抗性筛选、纯化.检测转染效率、基因表达情况、修饰MSCs体外趋化动力学及Transwell纤维合成.结果 基因转染效率为11%,筛选纯化后达30%;外源基因可稳定表达;修饰MSCs具有微环境依赖性体外趋化、穿膜及抗纤维合成能力.结论 双基因修饰MSCs可影响其基因表达和趋化动力学并因微环境变化而降低体外纤维合成.
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