【摘 要】
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金属矿中稀土和稀散元素的测定对其综合利用具有重要意义。难溶元素Nb、Ta、Zr、Hf采用酸溶法处理时较难溶解完全，Nb、Ta采用碱熔法处理后再用王水浸取存在不稳定的问题。实验采用偏硼酸锂熔融样品，酒石酸体系浸取，解决了上述Nb、Ta等元素测定中遇到的难题。通过选择待测同位素和干扰校正方法在线校正，以10μg/L185Re和10μg/L103Rh为混合内标，采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
【基金项目】
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河南省国土资源厅2016年度地质科研项目（2015-1992-03）；
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金属矿中稀土和稀散元素的测定对其综合利用具有重要意义。难溶元素Nb、Ta、Zr、Hf采用酸溶法处理时较难溶解完全，Nb、Ta采用碱熔法处理后再用王水浸取存在不稳定的问题。实验采用偏硼酸锂熔融样品，酒石酸体系浸取，解决了上述Nb、Ta等元素测定中遇到的难题。通过选择待测同位素和干扰校正方法在线校正，以10μg/L185Re和10μg/L103Rh为混合内标，采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对浸取液进行测定，实现了对金属矿中La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y共15种稀土元素，及Nb、Ta、Zr、Hf、Ga、Rb、Cd、Cs、In、Tl共10种稀散元素的测定。方法校准曲线的线性相关系数均大于0.999 7,方法检出限为0.03～0.85μg/g,定量限为0.09～2.55μg/g。将实验方法应用于铅矿石、钨矿石、钽矿石和锆矿石标准物质中稀土和稀散元素的测定，结果的相对误差（RE）为-5.33%～6.67%,相对标准偏差（RSD,n=12）不大于9.8%。采用实验方法对洛宁铅锌多金属矿区的样品进行测定，结果的相对标准偏差（n=5）不大于9.3%。
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稀土元素由于化学性质稳定，均一化程度高，常作为地球化学示踪剂，为揭示岩石、矿物成因、成岩成矿的地球化学条件以及物质来源和岩浆分异演化等提供重要信息，因此，建立快速、准确地测定地质样品中稀土元素含量的方法非常重要。地质样品因基体复杂，大部分的样品前处理需要酸溶，酸溶试剂用量大，溶样过程中产生的酸雾易对实验人员造成伤害，且批量样品前处理劳动强度大。基于此，本文建立了以全自动石墨消解仪消解样品，“加酸—
本文建立了以全自动石墨消解仪消解样品，“加酸-消解-赶酸-定容-摇匀”全程用软件控制，以Rh、Re为内标，电感耦合等离子体质谱法测定岩石中La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y 15种稀土元素含量的方法。对岩石国家一级标准物质GBW07103、GBW07104、GBW07105、GBW07108、GBW07109、GBW07110、GBW07112、
目的：利用微波消解电感耦合等离子体质谱法测定土壤当中的稀土元素，以确定稀土的主要成分与含量。方法：配制比例不同、成分不同的被测样品，来验证微波消解电感耦合等离子体质谱法的测定精度。结果：从实验结果可以看出，被测定的镧、铈、钕三种稀土元素，其相对标准偏差介于1.5%～2.1%之间，被测样品加标回收率介于90.4%～104.0%之间，这种测定方法的检出限在0.0001～ 0.0012μg/L之间。结论
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为快速准确测定不同煤质样品中磷元素的含量，建立了混合酸消解-KED碰撞模式-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定多种煤中磷的方法。考察了样品灰化温度、灰化时间、消解试剂等对磷元素测定结果的影响，试样经箱式电阻炉在815℃灼烧1.5 h灰化后，采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸体系进行消解，用王水提取，以磷元素特定质量数31（质荷比，m/z）定性，以磷元素和103Rh内标元素质谱信号的强度比值与磷
铜矿作为冶炼铜的最基础矿物原材料之一，长期以来受到了广大地质学家和工业产业部门的广泛关注。我国有大量的精铜矿矿区，这些矿区的铜含量高达20%～30%。本文以铜精矿作为主要研究对象，在实验中应用改进的常压酸溶法，利用强酸对精铜矿样品进行有效消解，并采用电感耦合等离子体质谱法对铜精矿中多种稀土元素含量进行科学分析，并采用改进的酸溶法对铜精矿中不同稀土元素含量进行科学测量。从实验结果可知，电感耦合等离子
铜精矿的铜含量在20%～30%,是冶炼铜的基础矿物原料，由于地质因素和冶炼技术的差别，世界各矿区铜精矿的等级存在差异，加之近年来，铜精矿掺假造假、伪报瞒报、有毒有害元素超标等案件多发，对国家和人民的生活和经济发展造成了危害，建立进口铜精矿产地溯源和特征成分分析方法，在口岸执法方面可以提供有效技术支持。本研究应用电感耦合等离子体质谱仪测定铜精矿样品中的钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、
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