引火汤加减联合针刺治疗帕金森病睡眠障碍的临床疗效及安全性观察

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目的 探究引火汤加减联合针刺治疗帕金森病睡眠障碍的临床疗效及安全性.方法 选取帕金森病睡眠障碍患者80例,随机分为观察组(引火汤加减联合针刺治疗)与对照组(针刺治疗),各40例.探讨实施不同治疗对治疗效果的影响.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组PSQI各项评分均低于对照组(P<0.05);两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 对帕金森病睡眠障碍患者采取引火汤加减联合针刺治疗后,可显著提升疗效,改善患者睡眠质量,且不良反应小,安全性高,此方法值得应用与推广.
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目的 分析急诊PCI手术的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者应用前列地尔对心功能的影响.方法 选取急诊PCI手术的急性STEMI患者200例,分为控制组和试验组,各100例.控制组应用常规水化治疗,基于此试验组应用前列地尔治疗.比较两组临床指标变化水平.结果 试验组术后6 h、12 h、24 h时CK-MB、CK水平均低于控制组(P<0.05);术后7 d试验组LEVF、SV、LVEDD、NT-proBNP水平均优于控制组(P<0.05).结论 急诊PCI手术的急性STEMI患者应用前列地尔的效果
目的 探讨重症肺炎应用抗生素联合甲泼尼龙治疗的临床效果.方法 选取重症肺炎患者200例,分为控制组和试验组,各100例.控制组应用抗生素治疗,基于此试验组联合甲泼尼龙治疗.比较两组患者各症状改善时间、总有效率、生存质量评分及不良反应率.结果 试验组患者肺部阴影消失、湿啰音消失、体温纠正、气血指标恢复等时间均短于控制组(P<0.05);试验组总有效率明显高于控制组(P<0.05);试验组各因子生存质量评分明显高于控制组(P<0.05);试验组不良反应率略低于控制组,但差异不显著(P>0.05).结论 重症肺
目的 探讨血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效及对患者血液流变学、神经功能的影响.方法 选取急性脑梗死患者96例,随机分成观察组和对照组,各48例.对照组采用依达拉奉进行治疗,观察组采用血栓通联合依达拉奉治疗.比较两组临床治疗效果总有效率;比较两组患者治疗前后中医证候积分和神经功能缺损评分,临床血液流变学治疗指标.结果 治疗后,观察组的中医证候积分和神经功能缺损评分均低于对照组(P<0.05);观察组患者的HSV、LSV、PAG及ESR均低于对照组(P<0.05);观察组临床治疗总有效率高于对照组(
目的 探究依达拉奉+阿托伐他汀钙治疗脑梗死的效果及对患者神经功能的影响.方法 选取脑梗死患者6 0例,随机实验组与对照组,各3 0例.对照组予以阿托伐他汀钙治疗,实验组加以依达拉奉治疗,观察对两组治疗效果,NIHSS评分、hs-CRP、S100-β水平及不良反应影响.结果 与对照组相比,实验组治疗有效率更高,治疗后NIHSS评分、hs-CRP、S100-β水平更低(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05).结论 阿托伐他汀钙联合依达拉奉治疗脑梗死,能够在增强治疗效果同时,对减轻疾病
目的 探究单硝酸异山梨酯注射液联合舒血宁治疗急性心肌梗死(A MI)合并急性左心衰患者的疗效.方法 选取A MI合并急性左心衰患者8 0例,随机分为观察组(单硝酸异山梨酯注射液联合舒血宁治疗)与对照组(单硝酸异山梨酯注射液治疗),各40例.探讨实施不同治疗对治疗效果的影响.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);用药后,观察组的收缩压、舒张压、心率、左室射血分数、6 MWT均优于对照组(P<0.05);观察组的食欲、精神、睡眠、疲乏、日常生活评分均高于对照组(P<0.05).结论 对AMI合并急性
目的 探讨乌拉地尔注射液对原发性高血压伴心力衰竭患者心功能指标的影响.方法 选取原发性高血压伴心力衰竭患者70例,随机分为对照组与实验组,各35例.对照组予以依那普利,实验组加以乌拉地尔注射液治疗,观察两组临床疗效、心功能及NT-proBNP水平、血压水平及不良反应发生率影响.结果 与对照组相比,实验组治疗有效率更高,治疗后NT-proBNP、HR水平更低,LVEF更高,收缩压、舒张压水平更低(P<0.05),两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05).结论 对原发性高血压伴心力衰竭患者在依那普利治
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