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肺动脉高压（pulmonary artefial hypertension，PAH）是一种危及生命的疾病，其特点是肺动脉压力和肺血管阻力进行性升高，最终导致右心衰竭和死亡。
从肺动脉高压形成的病理生理机制看阿司匹林治疗的可能性
【摘 要】
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肺动脉高压（pulmonary artefial hypertension，PAH）是一种危及生命的疾病，其特点是肺动脉压力和肺血管阻力进行性升高，最终导致右心衰竭和死亡。
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院心内科
【出 处】
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中国心血管杂志
【发表日期】
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2010年6期
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