【摘 要】
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目的：探讨淫羊藿苷（ICA）诱导HepG2．2．15细胞分化凋亡的作用机制，方法：MTT法检测细胞增殖：流式细胞术（FACs）检测细胞周期分布：RT-PCR方法检测P27基因、FLIP基因mRNA表达水平的变化：Annexin
【机 构】
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山东省医学科学院基础医学研究所山东省医药卫生肿瘤免疫与中药免疫重点实验室山东省现代医用药物与技术重点实验室,山东省医学科学院药物研究所,山东省千佛山医院
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目的：探讨淫羊藿苷（ICA）诱导HepG2．2．15细胞分化凋亡的作用机制，方法：MTT法检测细胞增殖：流式细胞术（FACs）检测细胞周期分布：RT-PCR方法检测P27基因、FLIP基因mRNA表达水平的变化：Annexin V-FITC／PI双染法检测ICA处理后HepG2．2．15细胞凋亡的变化；电化学发光法和速率散射比浊法分别检测ICA处理后HepG2．2．15细胞上清液中甲胎蛋白（AFP）和转铁蛋白（Tf）水平变化．结果：ICA作用HepG2．2．15细胞增殖呈抑制作用，具有时间依赖性．ICA处
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