【摘 要】
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报告嗜铬细胞瘤51例(均经病理证实),按其有无高血压史分为:①功能性瘤42例(82.35%);②隐匿功能性瘤4例(7/84%);③无功能性瘤5例(9.80%)。并结合其功能状况进行讨论,认为隐匿功能性瘤(4例)和无功能性瘤(5例),即无高血压史
【机 构】
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武汉同济医科大学附属协和医院泌尿外科
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报告嗜铬细胞瘤51例(均经病理证实),按其有无高血压史分为:①功能性瘤42例(82.35%);②隐匿功能性瘤4例(7/84%);③无功能性瘤5例(9.80%)。并结合其功能状况进行讨论,认为隐匿功能性瘤(4例)和无功能性瘤(5例),即无高血压史者,术前很难预测在手术等应激状态下是否会发生急骤血压升高;肾上腺(含嗜铬细胞瘤)功能复杂,分泌激素众多,不能因有无高血压史而判断其功能状况,因此,建议不采用"无功能嗜铬细胞瘤"一词,而用"静止嗜铬细胞瘤"一词较为恰当。
Reported 51 cases of pheochromocytoma (all pathologically confirmed), according to their history of hypertension: 1 functional tumor in 42 cases (82.35%); 2 occult functional tumor in 4 cases (7/84%) ; 3 Non-functional tumors in 5 cases (9.80%). Combined with its functional status, it is considered that occult functional tumors (4 cases) and non-functional tumors (5 cases), ie those without a history of hypertension, can hardly predict whether sudden changes will occur during surgery or other stressful conditions. Increased blood pressure; Adrenal glands (including pheochromocytomas) have complex functions and many secretory hormones. Their functional status cannot be judged by the presence or absence of a history of hypertension. Therefore, it is recommended not to use the term “non-functional pheochromocytoma.” The term “stationary pheochromocytoma” is more appropriate.
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