【摘 要】
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改进3-（N-2,4,6-三硝基苯基）-氨基-4-硝基呋咱、3-氨基-4-（1 H-5-四唑基）呋咱、3-硝基-4-（1 H-5-四唑基）呋咱、3,3′-（1 H-5-四唑基）-4,4′-偶氮呋咱及3-氨基-4-（4-氰基-5-氨基-1-1,2,
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改进3-（N-2,4,6-三硝基苯基）-氨基-4-硝基呋咱、3-氨基-4-（1 H-5-四唑基）呋咱、3-硝基-4-（1 H-5-四唑基）呋咱、3,3′-（1 H-5-四唑基）-4,4′-偶氮呋咱及3-氨基-4-（4-氰基-5-氨基-1-1,2,3-三唑基）呋咱的合成方法,反应条件相对温和,产率相应提高：3-氨基-4-硝基呋咱与2,4,6-三硝基氯苯（苦基氯）反应以36.1%的收率制得3-（N-2,4,6-三硝基苯基）-氨基-4-硝基呋咱;3-氨基-4-氰基呋咱和叠氮基成环得到3-氨基-4-（1 H-5-
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