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目的：构建人MCPH1（microcephalin 1）基因重组慢病毒载体并建立稳定过表达MCPH1基因的宫颈癌HeLa细胞株。方法：将MCPH1基因重组到pLenO-DCE质粒中，构建重组质粒pLenO-DCE-MCPH1，经酶切和测序鉴定后，与慢病毒包装质粒共转染293T细胞，包装重组慢病毒，滴度测定后，感染HeLa细胞，用有限稀释法筛选稳定的细胞克隆， Real time PCR和Western blot分别检测细胞中MCPH1 mRNA和蛋白水平。结果：经酶切和测序鉴定，成功构建MCPH1重组慢病