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目的：探讨猪肝细胞内源性逆转录病毒(PERV)检测方法及意义．方法：采用体外二步灌流法获取猪肝细胞，使用特异性引物对其前病毒序列进行观察；以未逆转录PCR为对照，采用RT—PCR方法检测原代猪肝细胞PERV携带及释放情况，并用套式RT—PCR对扩增产物进行鉴定．结果：原代猪肝细胞基因组中可检测到PERV前病毒序列，肝细胞中亦可检测到特异性的PERV RNA序列．在缺乏有丝分裂原刺激的情况下，猪肝细胞普通培养的不同时段均可检测到病毒释放，并可持续至细胞死亡．结论：中国实验小型猪肝细胞携带PERV病毒序列，猪