【摘 要】
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为了更好地适应工业化脱硝需求,选用廉价的黑色金属Mn和Fe作为催化剂主要原料,通过V掺杂极大地提升了锰铁催化剂的低温脱硝性能和抗硫性能.采用共沉淀法制备了Vx-Mn0.8Fe0.2O2催化剂,运用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱分析(XPS)考察了V2O5添加量对Mn0.8Fe0.2O2催化剂的结构、形貌及其抗硫脱硝性能的影响.结果表明:Vx-Mn0.8Fe0.2O2催化剂主要物相为Mn2O3,样品颗粒尺寸小且分散均匀.V0.3-Mn0.8Fe0.2O2催化剂具有较多的活
【机 构】
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中南大学 冶金与环境学院,长沙 410083;武汉科技大学 国家环境保护矿冶资源利用与污染控制重点实验室,武汉 430081;安徽工业大学 冶金减排与资源综合利用教育部重点实验室,马鞍山 243002
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为了更好地适应工业化脱硝需求,选用廉价的黑色金属Mn和Fe作为催化剂主要原料,通过V掺杂极大地提升了锰铁催化剂的低温脱硝性能和抗硫性能.采用共沉淀法制备了Vx-Mn0.8Fe0.2O2催化剂,运用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱分析(XPS)考察了V2O5添加量对Mn0.8Fe0.2O2催化剂的结构、形貌及其抗硫脱硝性能的影响.结果表明:Vx-Mn0.8Fe0.2O2催化剂主要物相为Mn2O3,样品颗粒尺寸小且分散均匀.V0.3-Mn0.8Fe0.2O2催化剂具有较多的活性位点及较好的抗硫脱硝性能,在300℃时脱硝率可达90.36％,相比于Mn0.8Fe0.2O2催化剂脱硝性能达到90％的温度约降低100℃;同时,在V(CO)∶V(NO)∶V(SO2)为3∶1∶1的反应条件下,催化剂的脱硝率仍能保持在80％以上.
其他文献
采用恒电位沉积法,在二元Sb-GO溶液体系中得到rGO-Sb预制层,在此过程中,GO被有效还原成rGO,并与Sb形成化学键.随后通过将预制层进行二段硒化热处理,快速去除多余的Se制备出rGO-Sb2Se3光阴极薄膜.通过XRD、SEM、Raman、XPS、UV-vis及PEC等手段对薄膜样品进行表征以及光电化学性能测试.结果表明:负载rGO使得rGO-Sb2Se3在700 nm以内的可见光区域的光吸收系数显著提升.rGO优良的导电性能及较高的载流子迁移率,可以快速转移电荷,抑制载流子的复合,因此光电化学性
采用水热辅助固相法合成一系列Eu3+掺杂MgAl2O4:Eu3+荧光粉.主要考察粉体的物相结构、形貌、颗粒尺寸及电/磁偶极跃迁强度随Eu3+摩尔分数的变化规律.结果表明:当Eu3+不等价取代Mg2+后并未影响基质材料的晶体结构,产物全部为立方相MgAl2O4,但间隙O2?的存在会影响被取代离子Mg2+的配位关.当Eu3+掺入时,其会与溶液中的+4NH共同参与调控样品的形貌和尺寸,以致片状颗粒的厚度减小、不规则程度加剧.基于J-O理论认为,在248 nm紫外和395 nm近紫外光激发下,Eu3+在MgAl2
采用聚焦离子束定点切割技术(Focused ion beam,FIB),透射电镜(Transmission electron microscopy,TEM)、高角度环形暗场扫描透射电镜(High angle annular dark field scanning transmission electron microscopy,HAADF-STEM)和扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)等技术手段,对Mg-7Gd-5Y-1Nd-2Zn-0.5Zr合金铸态及(515℃
赤泥作为一种大宗矿业固体废弃物,含有丰富的金属氧化物/金属氢氧化物,同时具有丰富的孔隙结构和较高的比表面积.经过简单改性处理后,可以作为一种低成本的水处理材料有效地去除水体中的污染物,同时实现以废治废的目的,具有良好应用前景.近些年来,利用赤泥去除水中污染物的研究受到了广泛关注,本文分析了赤泥的来源、组成和性质,介绍了赤泥改性活化的方法和活化机理,列举了应用赤泥去除不同污染物的实例,阐述了其去除机理,最后在以往研究的基础上,提出了利用赤泥去除水中污染物的不足之处和未来发展趋势.
通过硬度测试、拉伸测试、扫描电镜以及透射电镜研究了T6I6断续时效对7B52叠层(7A62/7A01/7A52)铝合金微观组织和力学性能的影响.结果表明:大量细小 η′相均匀析出,使7B52-T6I6时效态下的屈服强度和抗拉强度比T6态下的分别提高了22.5 MPa和20.5 MPa;由于较高的Mg、Zn含量,7A62层铝合金在T6I6时效态下还发生了η′相的二次析出,引起额外强化作用,致使7A62层的屈服强度和抗拉强度比7A52层铝合金分别高155.0 MPa和120.2 MPa.7A62层合金与7A0
采用旋转摩擦挤压法(RFE)制备了不同Mg含量的Al-Mg铝合金,对其进行力学性能测试和显微组织观察.结果表明:退火态的5A06基材经RFE加工后,晶粒明显细化,抗拉强度和伸长率同时提高.采用5A06和AZ31B为基材经RFE加工制备Al-Mg合金后,合金抗拉强度随Mg含量的增加而增加,但伸长率却随合金Mg含量的增加而降低;高Mg含量的Al-Mg合金晶粒可进一步细化,这是由于高Mg含量的Al-Mg合金中存在Al3Mg2相,可以作为动态再结晶的形核点,促进动态再结晶.然而,Al3Mg2相的存在会降低合金的伸
本研究在国家碳达峰目标的指引下,梳理并核算了原铝生产温室气体排放的历史数据,并以此为基础,通过对未来15年中国电解铝生产技术改进潜力、电力结构调整及再生铝产量等因素的预测,建立原铝温室气体排放的多因素分析模型,探究在基准情景(BAU)、低改进效率情景(LIR)和高改进效率(HIR)三种情景下我国原铝生产温室气体减排和碳达峰路径.结果表明:我国历年吨铝温室气体排放潜力呈现下降趋势.预测了电解铝先进技术应用、电力消费结构变化及提高再生铝占比对降低吨铝温室气体排放的影响.我国铝生产温室气体排放在BAU情景下将在
采用第一性原理方法研究了本征石墨烯、硼掺杂石墨烯、空位缺陷石墨烯、空位硼掺杂石墨烯对Co2+离子的吸附作用.通过计算、分析上述不同石墨烯模型吸附Co2+后几何结构、吸附能、电荷转移量及能带结构的变化,发现本征石墨烯与Co2+虽能发生吸附,但吸附效果差;硼掺杂与空位缺陷使石墨烯与Co2+之间的吸附能增大,并使石墨烯能带产生带隙,显著提高了石墨烯对Co2+的吸附性.吸附后的体系态密度分析表明,三种改性石墨烯均与Co2+的态密度曲线发生明显重叠,表明相互之间发生了化学吸附.其中空位缺陷石墨烯对Co2+的吸附性能
为缓解我国氧化铝工业存在的铝土矿需求量大与国内铝土矿供应严重不足间的矛盾和粉煤灰大量堆积造成的环境问题,基于粉煤灰还原?氧化焙烧?碱浸实现铝硅分离的全新工艺路线,在已有静态小实验基础上,开展了实验室回转窑动态扩大试验研究.结果表明:在1100℃、配料比n(Fe):n(Al):n(C)=1.2:2:1.2、进料量75 g、还原焙烧1 h条件下得到的焙烧熟料,在Na2O浓度为77.5 g/L的NaOH溶液中、液固比为20 mL/g时在130℃下溶出60 min,熟料中硅溶出率达92％;在Na2O浓度100 g
为揭示风化壳淋积型稀土矿浸矿过程中稀土阳离子(RE3+)及杂质铝离子(Al3+)的迁移分布规律,本文分别用硫酸铵、硫酸铵与甲酸铵混合浸取剂对风化壳淋积型稀土矿进行模拟浸取实验,测定并计算不同浸取阶段、不同矿层中各种状态下的RE3+和Al3+含量变化.结果表明:矿土和孔隙中的RE3+和Al3+含量随着浸取的进行而减少,迁移状态的RE3+和Al3+含量随浸取程度加深而增大,浸取剂对RE3+的浸出效果优于对Al3+的浸出效果.矿土中的RE3+和Al3+在浸润开始时的第四层矿体中含量最多,孔隙中RE3+含量在第四