【摘 要】
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目的 探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1(SATB-1)的表达水平与前列腺癌转移的关系.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测30例已转移、30例无转移前列腺癌患者前列腺癌组织的SATB-1蛋白表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测人前列腺癌LNCaP、DU-145、PC-3细胞株中SATB-1 mRNA表达,Transwell侵袭实验测定3株前列腺癌细胞的体外
【机 构】
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目的 探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1(SATB-1)的表达水平与前列腺癌转移的关系.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测30例已转移、30例无转移前列腺癌患者前列腺癌组织的SATB-1蛋白表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测人前列腺癌LNCaP、DU-145、PC-3细胞株中SATB-1 mRNA表达,Transwell侵袭实验测定3株前列腺癌细胞的体外侵袭力.结果 免疫组织化学结果显示,SATB-1阳性表达强度评分在有转移前列腺癌组织中高于无转移者(P＜0.05)；在不同Gleason分级中阳性表达的强度评分依次增强(P＜0.05).RT-PCR结果显示,SATB-1 mRNA在实验前列腺癌细胞株中都有表达,其中DU-145细胞株中表达最高,表达的相对吸光度均值为0.720 40±0.026 68,在PC-3细胞株中表达水平次之,表达的相对吸光度值为0.426 10 ±0.015 78,两者差异有统计学意义(P＜0.05)；在LNCaP细胞株中相对最低,相对吸光度均值为0.393 90±0.017 86,但与PC-3细胞株中表达差异无统计学意义(P＜0.05).Transwell侵袭实验结果表明,3株前列腺癌细胞中,DU-145细胞体外侵袭数为98.60±8.57,PC-3细胞侵袭数为68.50±7.15,LNCaP细胞侵袭数为42.70±4.53,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 SATB-1在高侵袭性前列腺癌细胞株以及已转移的前列腺癌组织中高表达,SATB-1可能在前列腺癌的侵袭转移中发挥重要作用。
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