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肝脏的低密度脂蛋白受体(LDLR)是清除血浆低密度脂蛋白(LDL)的主要途径,并且是一个非常重要的心血管系统疾病的治疗靶点.LDLR的表达量受到转录和转录后两方面的调控.这里介绍一种新近发现的、通过泛素化作用经转录后途径调控LDLR的蛋白Idol (inducible degrader of the LDLR).Idol是一个肝脏X受体(LXR)的靶分子,具有E3泛素连接酶活性,可以介导LDLR的泛素化,并在溶酶体降解.Idol还有另外两个LDLR家族的靶蛋白VLDLR和ApoER2.尽管Idol和前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)存在着很多相似之处,但它们在调控LDLR的途径上是不同的.最近的工作显示Idol与人类的LDL水平有关,Idol可能在人类的血脂代谢有重要作用.