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目的利用PCR技术对地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因分离及纯化,转染大肠杆菌DH5α进行克隆表达。方法利用CaCl2转化法转化所筛选的α-淀粉酶基因,然后利用PCR技术获得α-淀粉酶基因的阳性克隆。结果把筛选的基因成功连接到PET28α载体上,转染大肠杆菌,进行阳性克隆鉴定,得到耐高温α-淀粉酶基因的阳性克隆。结论根据实验结果鉴定得到高活性耐高温的α-淀粉酶基因表达菌株。