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目的：通过药效学实验验证导滞散的功能与主治，观察其急性毒性情况，为临床用药提供科学依据。方法：通过对小鼠小肠推进功能及小鼠排便时间、排便数量的实验研究，观察药物的通便作用。通过急性毒性实验观察其临床用药的安全性。结果：药效学实验结果表明，导滞散能够促进正常小鼠的小肠蠕动，缩短小鼠的首次排便时间，增加其排便数量。急性毒性实验结果表明，导滞散最大耐受量为22．86g／kg，是临床小儿用量的136．9倍。结论：导滞散具有明显的通便作用，并且临床用药安全。