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通过对盐胁迫后刚毛柽柳（Tamarix hispida） 7个转录组分析，鉴定获得病程蛋白相关基因PR1 （命名为ThPR1） 全长cDNA序列，该基因全长756 bp，编码区长537 bp，编码含178个氨基酸的蛋白质，编码蛋白的分子量为20.53 ku，理论等电点（pI）为9.75。为了研究该基因对逆境胁迫的应答情况，采用实时定量RT-PCR技术分析了刚毛柽柳在PEG、NaCl胁迫及外源ABA处理后不同组织中基因的表达。结果表明， NaCl会诱导ThPR1基因在根和叶中的表达，而PEG和ABA处理则抑